قرار تكفل الدولة بالأطفال أصحاب الأمراض النادرة قرار تاريخي
قال البروفيسور بن سنوسي عبد اللطيف عميد أطباء الأطفال بالجزائر، رئيس الجمعية الوطنية لطب الأطفال، إن قرار تكفل الدولة بالأطفال أصحاب الأمراض النادرة قرار تاريخي ومهم جدا، وجاء في الوقت المناسب.
وأضاف بن سنوسي في تصريح لاذاعة سطيف اليوم الجمعة، أن الكرة أصبحت الآن في ملعب الأطباء و المصالح الصحية لتنظيم نفسها وتحديد نوعية الأمراض النادرة وتشخيص الأمراض وتحديد الفئة التي يجب أن تستفيد من هذا الدعم .
ووفق المتحدث، يوجد على الأقل ما بين 500 الى 600 طفل مصاب بهذه الأمراض سنويا؛ وهناك أمراض ليس لها علاج للأسف .
زمن جانب آخر، تأسف االبروفيسور لتراجع نسبة تلقيح الأطفال في الجزائر الى 60% بسبب الوباء والمطلوب الوصول الى أكثر من 90%.
